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Goldman Sachs: ces 3 actions devraient augmenter d'au moins 50%

Est-il temps que les ours sortent les verres à champagne? Pas si vite, dit Goldman Sachs. La volatilité a régné dans la rue au cours des dernières semaines, ce qui a conduit certains à conclure que ceux qui avaient des perspectives plus pessimistes avaient été justifiés, mais la société pense que les actions peuvent encore grimper plus haut.Selon le responsable de la stratégie actions américaines de Goldman Sachs, David Kostin, le S&P 500 pourrait encore atteindre 3600 d'ici la fin de l'année et 3800 d'ici la mi-2021, grâce à l'optimisme lié aux vaccins et aux progrès de la réouverture économique. Cela refléterait des gains de 10% et 16%, respectivement, si l'indice atteignait finalement ces objectifs. «Malgré la forte liquidation de la semaine dernière, nous restons optimistes quant à la trajectoire du marché boursier américain dans les mois à venir. La probabilité Superforecaster d'un vaccin distribué en masse d'ici le premier trimestre 2021 a grimpé à près de 70% et les données économiques montrent une reprise continue », a écrit Kostin dans une note récente. En plus de cela, le stratège soutient que l’arrivée du vaccin poussera la croissance du PIB américain à 6%, par rapport à l’estimation consensuelle de 3,9%. Compte tenu des perspectives de Kostin, nous voulions vérifier trois actions qui ont fait l’objet d’éloges de Goldman Sachs. Non seulement ils ont reçu une note d’achat, mais les analystes de la société voient également au moins 50% de potentiel de hausse pour chacun. En utilisant la base de données de TipRanks, nous avons découvert que les trois tickers ont également été salués par les analystes d'autres sociétés. Intellia Therapeutics (NTLA) Axée sur l'utilisation de l'édition de gènes pour développer des thérapies cellulaires, Intellia Therapeutics veut éliminer définitivement le cancer et d'autres maladies immunologiques. Sur la base de sa technologie innovante, Goldman Sachs recommande aux investisseurs d'appuyer sur la gâchette.Représentant la firme, l'analyste 5 étoiles Salveen Richter estime que ce qui distingue NTLA est son «utilisation d'un système d'édition de gène adaptatif basé sur une nanoparticule lipidique exclusive. (LNP) méthode de livraison de CRISPR / Cas9 pour tirer parti de plusieurs stratégies d'édition de gènes. » Celles-ci incluent la génération de knock-out (KO) pour les gènes toxiques, la restauration de gènes fonctionnels en insérant de nouvelles séquences d'ADN et l'utilisation de l'édition consécutive combinant KO et les approches d'insertion. «Nous sommes positifs sur l'approche d'édition de gène in vivo de NTLA car elle offre une système modulaire avec édition de gène CRISPR / Cas9 pour des résultats fonctionnellement curatifs. Alors que nous notons que l’accent initial est mis sur l’administration au foie, le ciblage des tissus extra-hépatiques (c’est-à-dire le SNC) pourrait élargir la portée de la plate-forme NTLA. NTLA tire également parti de ses outils d'édition CRISPR / Cas9 ex vivo pour créer des cellules d'ingénierie de nouvelle génération capables de traiter des maladies oncologiques et immunologiques », a expliqué Richter. À cette fin, l'analyste voit plusieurs catalyseurs potentiels en service pour l'année prochaine. Des données de preuve de concept pour le programme principal NTLA-2001, sa thérapie ciblant l'amylose à transthyrétine (ATTR), une maladie lentement progressive caractérisée par l'accumulation de dépôts anormaux d'une protéine appelée amyloïde (amyloïde) dans les organes et les tissus du corps, pourraient venir d'ici la mi-2021. Ces données sont censées «informer le profil clinique du médicament (innocuité / tolérabilité et signes précoces d'un renversement prolongé du TTR)», ce qui réduirait le risque de la plate-forme d'édition in vivo de NTLA, selon Richter. -2002, sa thérapie conçue pour l'angio-œdème héréditaire (AOH) et NTLA-5001, sa thérapie pour la leucémie myéloïde aiguë (LMA) WT1 +, devraient démarrer en 2021. Richter estime que les ventes maximales pour les deux candidats pourraient atteindre 895 millions de dollars et 806 millions de dollars, respectivement, avec des données des deux validant également «l'étendue des approches d'édition (knockouts et / ou insertions)». Si cela ne suffisait pas, Richter cite la drépanocytose de phase 1/2 OTQ923 menée par NVS (SCD ) comme un éventuel pilote à la hausse. «Alors que nous notons l'économie limitée de NTLA de ce programme et la dynamique des concurrents avec bluebird bio (BLUE) LentiGlobin et CRISPR Therapeutics (CRSP) CTX001 qui sont en avance dans le développement clinique, l'étude devrait servir de preuve de concept pour la plate-forme . Les premières données pourraient être présentées en 2021 », a commenté l'analyste. Tout cela a incité Richer à initier une couverture avec une note d'achat et un objectif de cours de 33 $. Cet objectif traduit sa confiance dans la capacité de NTLA à grimper 50% plus haut l’année prochaine. (Pour voir le bilan de Richter, cliquez ici) En regardant la répartition du consensus, 3 achats et 2 mises en attente ont été publiés au cours des trois derniers mois. Par conséquent, NTLA obtient une note de consensus d'achat modéré. Sur la base de l'objectif de cours moyen de 37,13 $, les actions pourraient augmenter de 67% l'année prochaine. (Voir l'analyse boursière NTLA sur TipRanks) Vir Biotechnology (VIR) Passant à une autre société de soins de santé, Vir Biotechnology développe un large portefeuille de produits candidats conçus pour lutter contre les maladies infectieuses graves et mondiales de manière nouvelle. Alors qu'il se trouve à l'avant du peloton dans la course aux anticorps monoclonaux (mAb) COVID-19, il n'est pas étonnant que Goldman Sachs aime ce qu'il voit.Le analyste du cabinet Paul Choi cite une lecture de données récente de l'un des concurrents de VIR pour réaffirmer sa confiance. Le 16 septembre, Eli Lilly a rapporté des données intermédiaires de l'essai de phase 2 BLAZE-1 évaluant ses thérapies mAb, LY-CoV555 et LY-CoV016, chez des patients atteints de COVID-19 légers ou modérés. Les données ont révélé que le traitement par LY-CoV555 entraînait une réduction d'environ 72% du besoin d'hospitalisation, sans aucun signal de sécurité observé. Choi souligne également que les résultats étaient plus «prononcés» chez les patients à haut risque (âge ou IMC) car la plupart des hospitalisations de l'étude dans les deux groupes sont survenues chez des patients présentant ces facteurs de risque sous-jacents.Bien que des variants viraux résistants soient apparus chez 8% des patients traités par LY-CoV555 et 6% des patients sous placebo, la direction a déclaré que des anticorps monoclonaux ou multiples concurrents. »Les approches pourraient ne pas être optimisées, avec des mutants d'échappement viraux potentiellement émergents. VIR soutient que son approche est différenciée étant donné la barrière élevée à la résistance, le puissant effecteur …

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